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 Storia dell'azienda

​​​​​​Orthofix International nasce dai risultati della ricerca in campo ortopedico di Giovanni De Bastiani, Professore di Ortopedia dell'Università di Verona, Italia. Verso la fine degli anni 70, De Bastiani introdusse il concetto di "dinamizzazione", basato sulla naturale capacità di riparazione dell'osso. Sviluppò un sistema modulare di fissazione esterna assiale che si adattasse all'osso consentendo di eseguire movimenti micrometrici a livello del sito di frattura per stimolare la guarigione ossea. Nel 1980, De Bastiani, insieme a un gruppo di chirurghi e a un ingegnere industriale, fondò Orthofix per poter continuare a sviluppare questi dispositivi e introdurli sul mercato. Entro la fine degli anni novanta, i nostri prodotti venivano già acquistati in più di 50 paesi.

Oggi Orthofix è un'azienda altamente diversificata che opera a livello mondiale nel campo dei dispositivi medicali al fine di migliorare la vita dei pazienti offrendo ai medici di tutto il mondo prodotti di alta qualità per l'ortopedia ricostruttiva e rigenerativa e per le patologie della colonna vertebrale. Con sede principale a Lewisville, Texas, l'azienda dispone di quattro unità produttive strategiche: BioStim, Biologics, Extremity Fixation e Spine Fixation. I prodotti Orthofix sono ampiamente distribuiti tramite i rappresentanti commerciali, i distributori e le aziende consociate. Inoltre, Orthofix collabora in attività di ricerca e sviluppo con le principali organizzazioni cliniche come la Musculoskeletal Transplant Foundation, l'Orthopedic Research and Education Foundation e il Texas Scottish Rite Hospital for Children.

Nella linea del tempo riportata di seguito sono indicati tutti i traguardi raggiunti da Orthofix. ​​ ​​


 

  • 2014

    Lancio del sistema Centurion POCT.

    Lancio di Galaxy UNYCO.

    Approvazione FDA 510K e approvazione marchio CE del sistema autonomo LONESTAR™ per la colonna vertebrale cervicale.

    Stipula di un accordo esclusivo e protetto per la licenza e la distribuzione del sistema di fissazione Samba-Screw® SI.

  • 2013

    Introduzione del sistema per allotrapianto con cellule compatibili Trinity ELITE® che consente di migliorare la fusione ossea nei pazienti affetti da difetti muscolo-scheletrici. Questo tessuto ha la particolare caratteristica di essere completamente modellabile.

    ​Introduzione completa sul mercato di VersaShield™

    Lancio del fissatore Galaxy Wrist, di Contours VPS®-3 e Contours PHP.

  • 2012

    Lancio del sistema Galaxy Fixation sui mercati internazionali.

    Lancio di TL-HEX (TrueLok Hexapod System) sui mercati internazionali.

  • 2011

    Introduzione completa sul mercato del sostituto per innesto osseo sintetico Collage™.

    Lancio del chiodo per la compressione di caviglia.

  • 2010

    Lancio del sistema per il trattamento delle deformità Firebird®.

    Lancio del sistema mininvasivo di fissazione spinale Phoenix®.

    Lancio del sistema di crescita guidata quad-Plate.

  • 2009

    Lancio del sistema di fissazione spinale Firebird® (SFS).

    Lancio di LRS ADVanced e del fissatore Prefix II*.

  • 2008

    ​Stipula di un accordo di co-sviluppo con la Musculoskeletal Transplant Foundation per la processazione dei tessuti per lanciare il sistema per allotrapianto con cellule compatibili Trinity Evolution®.

  • 2007

    Inizio della collaborazione con il Texas Scottish Rite Hospital for Children. Lancio del sistema di fissazione ad anelli TrueLok.

    Lancio del fissatore di calcagno.

  • 2006

    Acquisizione di Blackstone Medical, Inc., azienda che si occupa del trattamento privato di impianti spinali e farmaci biotecnologici.

    Lancio di tre nuovi sistemi di fissazione interna per il trattamento di traumi agli arti superiori e inferiori: Centronail, Veronail e Contours VPS (sistema di placche volari).

  • 2004

    Acquisizione di Breg, Inc., azienda di produzione di soluzioni per il sostegno e la gestione del dolore che ha consentito di ottenere un fatturato annuo di 60 milioni di dollari.

    Il sistema di stimolazione di crescita dell'osso Cervical-Stim® riceve l'autorizzazione all'immissione in commercio in quanto unico sistema in grado di migliorare l'artrodesi spinale cervicale.

    Acquisizione e lancio del sistema di crescita guidata eight-Plate

    Lancio del fissatore Prefix.

  • 2003

    Lancio della placca PC.C.P. di Gotfried (placca percutanea di compressione per il trattamento di fratture pertrocanteriche).

  • 2001

    Lancio del fissatore XCaliber, delle viti XCaliber, del sistema ISKD* e del sistema di fissazione ad anelli Sheffield.

  • 2000

    Acquisizione di Kinesis Medical, Inc. e della tecnologia "Orthotrac Pneumatic Vest".

    Introduzione di Small Blue DAF

  • 1998

    Lancio del fissatore radiotrasparente per polso, delle viti con rivestimento in idrossiapatite e del fissatore pertrocanterico.

  • 1996

    Lancio del sistema di fissazione ibrida.

  • 1995

    Acquisizione di American Medical Electronics Inc., rete di produzione e distribuzione statunitense, che include Spinal-Stim® e la tecnologia di stimolazione della crescita dell'osso Physio-Stim®.

    Lancio del fissatore Pennig II, del sistema di chiodi in acciaio inossidabile, del fissatore ProCallus e del sistema di fissazione dei frammenti.

  • 1994

    Lancio del minifissatore Pennig e del fissatore di gomito.

  • 1993

    Acquisizione di Orthosonics e della tecnologia OSCAR per la rimozione dei residui di cemento con gli ultrasuoni.

    Lancio del fissatore per bacino.

  • 1992

    Orthofix entra nel NASDAQ con il nome OFIX.

    Acquisizione di Novamedix Ltd. e della tecnologia A-V Impulse System.

  • 1991

    Lancio del fissatore Pennig I.

  • 1988

    Lancio del fissatore per bacino IOWA.

  • 1987

    Lancio del sistema di ricostruzione degli arti.

  • 1985

    Lancio del sistema di minislitte.

  • 1984

    Lancio del fissatore piccolo (serie 30000).

  • 1981

    Lancio del dispositivo di allungamento per gli arti (serie 20000).

  • 1980

    Orthofix viene fondata in Italia, a Verona, come azienda produttrice di dispositivi modulari di fissazione esterna.

 
 

​*​ Questo dispositivo non ha ricevuto l'approvazione FDA per la distribuzione negli Stati Uniti.